UH begint met het aanbieden van een nieuwe behandeling voor de ziekte van Alzheimer

By | February 10, 2024

CLEVELAND, Ohio – Het Brain Health & Memory Center van de Universitaire Ziekenhuizen heeft aangekondigd dat het zal beginnen met de behandeling van Alzheimerpatiënten met het medicijn lecanemab, de eerste door de FDA goedgekeurde behandeling die de onderliggende biologie van de ziekte van Alzheimer in een vroeg stadium zal aanpakken bij mensen die betrokken zijn bij de ziekte.

Lecanemab kreeg in januari 2023 een versnelde goedkeuring van de FDA en in juli de traditionele goedkeuring van de FDA. De behandelingen worden gedurende een jaar elke twee weken gegeven als een intraveneus infuus, waarbij elke sessie ongeveer een uur duurt. De infusies vinden plaats gedurende één jaar met in totaal 26 behandelingen.

Lecanemab is een medicijn gemaakt van een antilichaam. Het richt zich specifiek op het amyloïde bèta-eiwit, dat zich ophoopt in de hersenen van mensen met de ziekte van Alzheimer en de karakteristieke plaques vormt die verband houden met cognitieve achteruitgang.

Door zich te binden aan de amyloïde eiwitten, wordt aangenomen dat het medicijn het immuunsysteem van een persoon helpt de plaques uit de hersenen te verwijderen.

Medisch onderzoek

“We zijn blij deze baanbrekende behandeling aan te kunnen bieden aan onze patiënten bij UH”, aldus Dr. Charles J. Duffy, neuroloog en directeur van het Brain Health & Memory Center van het UH Neurological Institute. “Dit nieuwe medicijn is veelbelovend gebleken in klinische onderzoeken en zou een behandelingsoptie kunnen zijn voor patiënten met milde cognitieve stoornissen en milde dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer.”

Uit onderzoek met lecanemab blijkt consequent een significante vermindering van de accumulatie van amyloïd in de hersenen. Hoewel het de ziekte niet geneest, lijkt het de progressie ervan te vertragen. In de klinische studie die leidde tot goedkeuring door de FDA werd de cognitieve achteruitgang met 27% vertraagd bij patiënten die lecanemab gedurende 18 maanden gebruikten, vergeleken met patiënten die een placebo gebruikten.

Als onderdeel van de voorwaardelijke versnelde goedkeuring hebben de Centers for Medicare en Medicaid Services, die Medicare exploiteren, besloten de jaarlijkse kosten van lecanemab van $ 26.500 niet te dekken, tenzij deelnemers deelnemen aan een klinische proef waarin gegevens over de veiligheid en effectiviteit van het medicijn blijven bestaan. worden verzameld.

Toen het medicijn echter in juli volledige goedkeuring kreeg, zei CMS dat het de kosten van het medicijn zou dekken zolang patiënten waren ingeschreven in een register dat artsen verplicht om veiligheids- en effectiviteitsgegevens te blijven rapporteren aan hun patiënten die het gebruiken. De individuele verzekeringsdekking kan variëren en het ziekenhuis raadt patiënten aan om met hun zorgverlener te praten om de verzekeringsdekking te verduidelijken voordat ze met de behandeling beginnen.

Volgens de CDC treft de ziekte van Alzheimer ongeveer 5,7 miljoen Amerikanen, waaronder één op de tien volwassenen van 65 jaar en ouder. Het is de zesde belangrijkste doodsoorzaak onder alle volwassenen en de vijfde belangrijkste doodsoorzaak onder 65-plussers. In 2020 bedroegen de geschatte kosten voor de zorg en behandeling van mensen met de ziekte van Alzheimer 305 miljard dollar. In 2050 zullen deze kosten naar verwachting meer dan 1,1 biljoen dollar bedragen.

Ondanks de hoge prijs van het medicijn beweren voorstanders van het gebruik ervan dat het potentieel enorme besparingen op de gezondheidszorgkosten kan opleveren. In een artikel gepubliceerd door de Universiteit van Chicago schatten onderzoekers dat het gezondheidszorgsysteem in totaal tussen de 300 en 1,8 biljoen dollar zou kunnen besparen als meer mensen met de ziekte van Alzheimer zouden worden behandeld met medicijnen als lecanemab, die de progressie van hun ziekte kunnen vertragen.

Veranderingen in levensstijl kunnen ook een aanzienlijke impact hebben op het vertragen van de progressie van de ziekte. Een rapport uit de Lancet beweert dat door rekening te houden met twaalf verschillende levensstijlfactoren – zaken als roken, zwaarlijvigheid en lichaamsbeweging – de cognitieve achteruitgang kan worden uitgesteld of met wel 40% kan worden verminderd. Dat is hoger dan de 27% die wordt waargenomen bij lecanemab.

“Hoewel er momenteel geen remedie is voor de ziekte van Alzheimer, kan lecanemab de progressie van de ziekte vertragen, het vermogen van patiënten om deel te nemen aan het dagelijks leven verbeteren en hen in staat stellen langere tijd zelfstandig te leven”, aldus Duffy.

Mensen met symptomen van de vroege ziekte van Alzheimer en de bevestigde aanwezigheid van bèta-amyloïde plaques in de hersenen kunnen in aanmerking komen voor behandeling. Vroege symptomen van de ziekte van Alzheimer kunnen zijn: milde cognitieve stoornissen zoals vergeetachtigheid en verwarring, en milde dementie, zoals moeite met het uitvoeren van vertrouwde taken. De therapie is niet getest bij mensen met de ziekte van Alzheimer in een vergevorderd stadium of bij mensen zonder klinische symptomen.

Hoewel er niet één enkele diagnostische test bestaat om de ziekte van Alzheimer te bevestigen, kunnen artsen verschillende benaderingen gebruiken om een ​​diagnose te stellen en te bepalen of behandeling met lecanemab geschikt kan zijn.

Tests en procedures kunnen het volgende omvatten: Uitgebreide persoonlijke en familiale medische geschiedenis; testen van de mentale status; fysieke en neurologische onderzoeken; bloedtesten; Wervelpunctie om een ​​monster hersenvocht te verkrijgen voor onderzoek; MRI van de hersenen; en PET-scan van de hersenen om te zoeken naar bèta-amyloïde plaques.

Ga voor meer informatie over deze behandeling naar: https://www.uhhospitals.org/services/neurology-and-neurosurgery-services/conditions-and-treatments/brain-health-and-memory/lecanemab-for-alzheimers

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *