‘Ontspannen’ moeder gediagnosticeerd op 50-jarige leeftijd na plotselinge persoonlijkheidsverandering

By | January 26, 2024

Door Health Reporter voor Dailymail.Com

15:32 26 januari 2024, bijgewerkt 15:56 26 januari 2024

  • De familie wist dat er iets mis was toen de relaxte Jana Nelson humeurig werd
  • Uit de MRI bleek dat ze op 50-jarige leeftijd aan dementie leed, ook al was er geen familiegeschiedenis van de ziekte
  • LEES MEER: Acht leefstijlfactoren die erop wijzen dat u goed ouder wordt



Bij een moeder die eind veertig een plotselinge persoonlijkheidsverandering ervoer, werd de diagnose beginnende dementie gesteld.

Familie en vrienden wisten dat er iets mis was toen de beroemde relaxte Jana Nelson in 2017 opvliegend werd en last kreeg van extreme stemmingswisselingen.

De moeder van twee kinderen uit Idaho merkte plotseling dat ze wankel op haar benen stond en begon zichzelf te herhalen. Er werd haar aangeraden een hersentest te ondergaan, omdat ze bang was dat ze MS zou kunnen hebben.

Uit een MRI-scan bleek echter dat ze op 50-jarige leeftijd aan dementie leed – ondanks dat de ziekte niet in de familie voorkomt – en er werd haar verteld dat het onwaarschijnlijk was dat ze haar 60e jaar nog zou halen.

Jan Nelson
Na een hersenoperatie voor een andere aandoening in 2013

Mevrouw Nelson, die niet meer kan werken, zei: “Je denkt dat je weet wanneer er echt iets mis is, maar ik wist niet dat de dingen zo erg waren. “Ik was er echt kapot van.

“Mijn dokter verwacht niet dat ik ouder word dan zestig, en op een gegeven moment zal ik 24 uur per dag zorg thuis nodig hebben.”

“De symptomen en tests waren zo beangstigend – ik ben een zakenvrouw met een universitaire opleiding, waarom kon ik geen eenvoudige wiskundeproblemen oplossen en verschillende kleuren benoemen?”

Dementie die vóór de leeftijd van 65 jaar optreedt, is slechts verantwoordelijk voor ongeveer 3 procent van alle gevallen van dementie, maar de geheugenroofziekte is verwoestend

Vóór haar diagnose omschreef mevrouw Nelson zichzelf als een ‘zeer deskundig persoon’ die snel van begrip en besluitvaardig was en haar mening uitsprak.

Ze had vertrouwen in haar capaciteiten, studeerde psychologie op universitair niveau en leidde een bedrijf dat MMA-jagers beheerde.

Maar in 2017 begon ze een reeks symptomen te ervaren die haar echtgenoot Kenny, 55, supervisor van een kernreactor, en hun adviseur ertoe brachten haar aan te moedigen naar een dokter te gaan.

Ze zei: “Ik had zoveel moeite met het reguleren van mijn emoties. Ik werd zo boos over dingen waar ik normaal niet boos over zou zijn, zoals mensen die me corrigeerden als ik iets verkeerds zei.”

Mevrouw Nelson met echtgenoot Kenny en hun zoon

“Ik vond het ook heel moeilijk om te kalmeren als ik een stemmingswisseling had – wat voor mij echt niet normaal was.”

“Ik kon mijn evenwicht niet bewaren en had bovendien grote moeite met het oplossen van problemen. Ik wist gewoon dat er iets mis was.’

Hoewel er geen familiegeschiedenis van dementie was, werd aangenomen dat mevrouw Nelson een risico liep op toekomstige gezondheidsproblemen, aangezien bij haar in 2013 de diagnose foetaal alcoholsyndroom werd gesteld.

Deze aandoening wordt veroorzaakt wanneer een baby in de baarmoeder wordt blootgesteld aan alcohol. Hoewel de langetermijneffecten nog steeds worden bestudeerd, wordt aangenomen dat het om verschillende redenen het risico op chronische gezondheidsproblemen verhoogt.

Na feedback van haar familie verwees mevrouw Nelson – moeder van een dochter en een zoon – zichzelf naar het ziekenhuis waar ze twee dagen intensieve neurologische tests onderging.

Ze kreeg te horen dat ze getallenproblemen moest oplossen, knipperlichtpatronen uit haar hoofd moest leren en verschillende kleuren moest benoemen – en raakte al snel gefrustreerd en bang omdat ze de problemen niet zo goed kon oplossen als ze dacht dat ze zou doen.

Haar arts gaf haar ook een MRI, in de hoop dat de scan eventuele problemen aan het licht zou brengen.

“De tests brachten me beide dagen tot tranen”, zei mevrouw Nelson. “Het was zo demoraliserend en verwoestend dat ik bang werd omdat ik wist dat er iets mis was.”

“Er waren zoveel verschillende dingen – er waren kleine broodplankjes waar je een sleutel moest nemen en die in het juiste gevormde gat moest stoppen en het zo snel mogelijk moest doen.”

“Toen plaatsten ze me achter een computer en al deze kleuren en woorden flitsten en je moest het patroon uit je hoofd leren.”

“Ik kon er niet eens achter komen hoe ik de numerieke patronen moest implementeren – zoals: ‘Je hebt vijf dollar en je geeft twee dollar en vijftig uit – hoeveel houd je over?’.”

“Ik kon geen wijzerplaat tekenen en had moeite met het uitschrijven van een cheque.

“Ik voelde me stom en erg verward. Ik wist dat er iets mis was, maar ik besefte tot dan toe niet de omvang ervan.”

De dokter van mevrouw Nelson vroeg haar om terug te keren naar het ziekenhuis met Kenny en haar 20-jarige dochter en haar werd verteld dat haar MRI en tests erop wezen dat ze dementie in stadium vier had.

Er werd haar verteld dat het onwaarschijnlijk was dat ze begin zestig zou worden.

Ze zei: “Ik dacht: ‘Oké, het is dementie, maar het moeten zeker alleen de beginfasen zijn’.”

“Maar dat was niet het geval, ik heb vergevorderde dementie en een levensverwachting van 10 jaar.”

“De dokter zei zelfs dat ze verbaasd was dat het zo goed met me ging en dat ze mensen heeft gezien met ergere symptomen in eerdere stadia van dementie.”

Haar symptomen zijn steeds erger geworden en ze heeft nu spraakproblemen en een ‘zeer beperkte woordenschat’.

De ziekte heeft nu het vijfde stadium bereikt, dat doorgaans gepaard gaat met symptomen zoals desoriëntatie, ernstig geheugenverlies en het ‘Sundown-syndroom’, d.w.z. verwarring die ‘s nachts verergert.

Voorheen had Jana alleen intramurale zorg nodig als ze gewond of ziek was, maar de artsen verwachten dat ze volgend jaar fulltime zorg nodig zal hebben

Omdat ze zich geïsoleerd voelde, ging mevrouw Nelson op zoek naar gemeenschapsgroepen voor mensen met dementie. Ze kon echter alleen oudere mensen met de ziekte van Alzheimer vinden en had moeite met het vinden van mensen met dementie in een vroeg stadium.

Ze begon haar achteruitgang op TikTok te documenteren en heeft sindsdien een aantal mensen van middelbare leeftijd gevonden die aan soortgelijke vormen van dementie lijden.

Hierdoor heeft ze een groep vrienden gevonden en gebruikt ze hun ervaringen als een ‘routekaart’ voor wat ze van zichzelf kan verwachten.

Ze voegde eraan toe: “Mijn therapeut raadde me aan om mijn eigen TikTok te starten – ik wilde niet dat iemand anders zich zo geïsoleerd zou voelen als ik.”

‘Het geeft echt voldoening om te weten dat er mensen zijn die hetzelfde advies nodig hebben als ik.’ ‘Het is heel fijn dat ze het gewoon krijgen – en ik hoef het mezelf niet uit te leggen.’

Voorheen had Jana alleen intramurale zorg nodig als ze gewond of ziek was, maar de artsen verwachten dat ze volgend jaar fulltime zorg nodig zal hebben.

Ze zei: “Mijn artsen hebben aanbevolen om naar middelen voor thuiszorg te kijken en dat zal waarschijnlijk het komende jaar gebeuren.”

“We weten nu welk bedrijf we krijgen, dus dat is klaar voor gebruik als ik het nodig heb.”

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *